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醫(yī)藥
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智能二維液相質(zhì)譜聯(lián)用儀
型號：TDM3000-MS
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產(chǎn)品說明、技術參數(shù)及配置
TDM3000-MS是天瑞儀器自主研發(fā)的二維液相質(zhì)譜聯(lián)用儀,各項性能指標均達到國家檢定規(guī)程要求。儀器采用液相色譜法的分析方法,通過二維液相色譜分離出待檢測物,質(zhì)譜法檢測其含量進而算出被檢測物含量。TDM3000-MS在臨床上用于對來源于人體血液樣本中的有機小分子可以進行定性或定量檢測,包括診斷指示物(內(nèi)源性物質(zhì):氨基酸、維生素、激素)和治療監(jiān)控化合物(外源性物質(zhì):治療/毒性藥物)。
TDM3000-MS二維液相質(zhì)譜聯(lián)用儀是專門針對TDM特殊醫(yī)用領域設計的產(chǎn)品,突破了臨床應用中量值溯源與標準化缺乏的瓶頸,解決了傳統(tǒng)液質(zhì)聯(lián)用產(chǎn)品自動化低、儀器復雜、投資較大等問題。
只需要簡單的樣品前處理,可處理樣品多達150個/天。
樣品放入自動進樣器通過萃取柱和閥切換的技術,可以自動化地除去樣品里的蛋白,鹽,磷脂等干擾物質(zhì),其中萃取柱可以連續(xù)使用,壽命長達2000次,解決了TDM檢測前處理自動化程度低,耗時長,消耗大的問題。
去掉了磷脂的干擾,質(zhì)譜ESI源的基質(zhì)效應大大減輕,回收率接近100%。
性能特點：
1、自動萃取簡單快捷
只需簡單蛋白沉淀后,即可自動完成在線萃取,去除血清中磷脂,蛋白,鹽等成分,操作檢測簡單快捷(5-10min)
2、質(zhì)譜離子源穩(wěn)定性高
色譜柱,質(zhì)譜離子源穩(wěn)定性高,基質(zhì)效應低,可使用外標法定量,血清中藥物回收率高,無需同位素內(nèi)標
3、同時檢測多個藥物成分
使用一個方法可以利用質(zhì)譜的特異性,同時檢測多個藥物成分,效率高,對于低紫外吸收樣品無需衍生,檢測濃度范圍可以覆蓋1ppb到10ppm
4、重復檢測運行穩(wěn)定可靠
第三代色譜技術、技術領先、重復檢測運行穩(wěn)定可靠,系統(tǒng)采用精密絲桿傳動技術,性能更好、穩(wěn)定可靠耐用,自動進樣器可以制冷控溫
5、重復檢測精度高
檢測準確度高,檢測精度高,重復檢測精度高
6、檢測靈敏度高
與傳統(tǒng)二維液相紫外檢測器相比,檢測靈敏度高，進樣量低(2ul到100uL),不易產(chǎn)生溶劑效應,基質(zhì)效應低
7、專屬性強 不易干擾
與FPIA法和EMIT法相比專屬性強,不易受代謝物，結構類似物干擾
8、臨床藥品藥檢方法多
機載配套的臨床藥品藥檢方法多
軟件優(yōu)勢：
軟件可與醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)對接,極大節(jié)省了人工操作,杜絕了人工統(tǒng)計引起的報告整理失誤的可能性;
軟件含權限管理、審計追蹤功能,滿足檢測要求,滿足醫(yī)藥行業(yè)要求;
使用的方法文件能對色譜儀的分析參數(shù)、譜圖數(shù)據(jù)、分析報告進行長久存儲與統(tǒng)一管理;
全中文操作菜單,直觀方便的人性化操作界面;
工作站具有多形式的譜圖比較功能,有利于色譜研究;
控制方式:具有電腦反控功能,符合GLP要求;
工作方式:前后臺實現(xiàn)數(shù)據(jù)采集、計算、整理、儲存和打印;
軟件能對系統(tǒng)進行全反控操作控制、自動數(shù)據(jù)采集、譜圖處理等;使用了具有完全自主知識產(chǎn)權的液相色譜儀控制與數(shù)據(jù)采樣系統(tǒng)軟件�？舍槍τ脩舻膶嶋H情況,能更加滿足其具體要求。
TDM3000-MS二維液相質(zhì)譜聯(lián)用儀是專門針對TDM特殊醫(yī)用領域設計的產(chǎn)品,突破了臨床應用中量值溯源與標準化缺乏的瓶頸,解決了傳統(tǒng)液質(zhì)聯(lián)用產(chǎn)品自動化低、儀器復雜、投資較大等問題。
只需要簡單的樣品前處理,可處理樣品多達150個/天。
樣品放入自動進樣器通過萃取柱和閥切換的技術,可以自動化地除去樣品里的蛋白,鹽,磷脂等干擾物質(zhì),其中萃取柱可以連續(xù)使用,壽命長達2000次,解決了TDM檢測前處理自動化程度低,耗時長,消耗大的問題。
去掉了磷脂的干擾,質(zhì)譜ESI源的基質(zhì)效應大大減輕,回收率接近100%。
性能特點：
1、自動萃取簡單快捷
只需簡單蛋白沉淀后,即可自動完成在線萃取,去除血清中磷脂,蛋白,鹽等成分,操作檢測簡單快捷(5-10min)
2、質(zhì)譜離子源穩(wěn)定性高
色譜柱,質(zhì)譜離子源穩(wěn)定性高,基質(zhì)效應低,可使用外標法定量,血清中藥物回收率高,無需同位素內(nèi)標
3、同時檢測多個藥物成分
使用一個方法可以利用質(zhì)譜的特異性,同時檢測多個藥物成分,效率高,對于低紫外吸收樣品無需衍生,檢測濃度范圍可以覆蓋1ppb到10ppm
4、重復檢測運行穩(wěn)定可靠
第三代色譜技術、技術領先、重復檢測運行穩(wěn)定可靠,系統(tǒng)采用精密絲桿傳動技術,性能更好、穩(wěn)定可靠耐用,自動進樣器可以制冷控溫
5、重復檢測精度高
檢測準確度高,檢測精度高,重復檢測精度高
6、檢測靈敏度高
與傳統(tǒng)二維液相紫外檢測器相比,檢測靈敏度高，進樣量低(2ul到100uL),不易產(chǎn)生溶劑效應,基質(zhì)效應低
7、專屬性強 不易干擾
與FPIA法和EMIT法相比專屬性強,不易受代謝物，結構類似物干擾
8、臨床藥品藥檢方法多
機載配套的臨床藥品藥檢方法多
軟件優(yōu)勢：
軟件可與醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)對接,極大節(jié)省了人工操作,杜絕了人工統(tǒng)計引起的報告整理失誤的可能性;
軟件含權限管理、審計追蹤功能,滿足檢測要求,滿足醫(yī)藥行業(yè)要求;
使用的方法文件能對色譜儀的分析參數(shù)、譜圖數(shù)據(jù)、分析報告進行長久存儲與統(tǒng)一管理;
全中文操作菜單,直觀方便的人性化操作界面;
工作站具有多形式的譜圖比較功能,有利于色譜研究;
控制方式:具有電腦反控功能,符合GLP要求;
工作方式:前后臺實現(xiàn)數(shù)據(jù)采集、計算、整理、儲存和打印;
軟件能對系統(tǒng)進行全反控操作控制、自動數(shù)據(jù)采集、譜圖處理等;使用了具有完全自主知識產(chǎn)權的液相色譜儀控制與數(shù)據(jù)采樣系統(tǒng)軟件�？舍槍τ脩舻膶嶋H情況,能更加滿足其具體要求。
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